El ensayo de este avance, que permitirá cortar y sustituir secciones defectuosas de ADN, comenzará en agosto en un hospital de la Universidad de Sichuan. Se realizará en pacientes desahuciados con cáncer de pulmón, informa la revista Nature.
El equipo liderado por el oncólogo Lu You extraerá un tipo de glóbulos blancos conocido como 'linfocitos T' de la sangre de los pacientes y aplicará la técnica CRISPR para modificar en un laboratorio el gen que codifica la proteína PD-1.
Las opciones que quedan son muy limitadas y esta técnica es una gran esperanza para todos los pacientes de cáncer que tratamos a diario", según informó Lu You, líder del grupo de científicos que llevará a cabo el ensayo.
Esta proteína normalmente bloquea la respuesta inmune para impedir que los linfocitos T ataquen células sanas en el cuerpo.
Tras su manipulación genética, los linfocitos T serán multiplicados y reintroducidos en la sangre de los pacientes. De esta manera, los científicos esperan impulsar la respuesta inmune contra las células cancerosas.
"Las opciones que quedan son muy limitadas y esta técnica es una gran esperanza para todos los pacientes de cáncer que tratamos a diario", afirmó Lu You.
El año pasado, un grupo de científicos chinos logró modificar el genoma humano en estado embrionario usando la tecnología CRISPR.
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