Abbvie ha identificado casos de insuficiencia hepática en pacientes con cirrosis que se trataron con "Viekira Pak" y "Technivie", dijo el jueves la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) en su sitio Web.
Algunos de estos casos requirieron un trasplante de hígado o han sido mortales.
Los casos más graves se observaron principalmente en pacientes tratados con Viekira Pak, indicó la FDA.
Así, la agencia federal exigió a la Abbvie a fijar etiquetas de advertencia sobre los graves riesgos para el hígado en que se incurre ingiriendo estos medicamentos para tratar la hepatitis C, una infección del hígado crónica.
Desde que la FDA dio luz verde para la venta del Viekira Pak en diciembre de 2014 y en julio pasado de Technivie, se registraron al menos 26 casos en el mundo de problemas graves relacionados con esos fármacos.
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