Hasta el momento se han confirmado 13 casos de amaurosis (ceguera)”, confirmó ayer sábado la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) “tiene constancia, hasta el momento, de 41 casos en 11 centros sanitarios españoles” provocados por el compuesto de fluorocarbono Ala Octa, elaborado por la farmacéutica alemana Ala Medics.
El medicamento está retirado del mercado español desde el pasado 26 de junio, recalcó ayer en su comunicado la AEMPS.
“Hasta el momento se han confirmado 13 casos de amaurosis (ceguera)” del ojo operado, añade el texto; lo que confirma también una fuente del Ministerio español de Sanidad citada por la agencia francesa de noticias AFP.
Además de las cegueras, el compuesto alemán ha producido también casos de “atrofia del nervio óptico, disminución de la agudeza visual, inflamación y vasculitis”, precisa la AEMPS, que agrega que muchos de los casos se han registrado en el País Vasco.
El diario español El País puso ayer sábado en cuestión “el atraso” de las farmacéuticas y médicos en dar la voz de alarma ante la extensión de los casos de ceguera en España.
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