Mediante el decreto 58-23, el presidente de la República Dominicana, Luis Abinader, dispuso que los productos médicos que sean aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), su equivalente en Europa, pueden ser registrados en el país en un período de 48 horas. La disposición ha generado rechazo entre dirigentes políticos y juristas que la califican como una violación a la Constitución y a la soberanía del país.
Los críticos deploran que el presidente Abinader conceda a Estados Unidos y la Unión Europea (UE) decidir el perfil y las condiciones en que un medicamento sería aprobado en el territorio dominicano, afirmando que la medida va en contra de la autodeterminación del país.
No obstante, otros respaldan la emisión del decreto, afirmando que esto permitirá agilizar un proceso que hasta el momento ha representado un verdadero dolor de cabeza.
El decreto 58-23 autoriza a la Dirección Nacional de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios del Ministerio de Salud Pública, homologar los medicamentos aprobados por la FDA y la EMA.
Quienes se oponen a la disposición reclaman al presidente Luis Abinader derogarlo de manera inmediata, subrayando que se trata de una medida antipatriótica y antinacional.
Stephanie Andújar, Santo Domingo.
kmd/rba
